Noutati
COMUNICAT EMA: EMA primește o cerere de autorizație de punere pe piață pentru Xevudy (sotrovimab) pentru tratarea pacienților cu COVID-19
Data: 22/11/2021
EMA a început să evalueze o cerere de autorizație de punere pe piață pentru anticorpul monoclonal Xevudy (sotrovimab). Solicitantul este GlaxoSmithKline Trading Services Limited, care a dezvoltat medicamentul împreună cu Vir Biotechnology.
Pentru vizualizare click aici.
NOUTATI!
22
NOV
NOV
13
FEB
FEB
03
FEB
FEB
10
NOV
NOV