Noutati
COMUNICAT EMA:
Prima terapie de editare a genelor pentru tratarea beta-talasemiei și a siclemiei severe
Prima terapie de editare a genelor pentru tratarea beta-talasemiei și a siclemiei severe
Data: 05/01/2024
EMA a recomandat aprobarea primului medicament care utilizează CRISPR/Cas9, o nouă tehnologie de editare a genelor. Casgevy (exagamglogene autotemcel) este indicat pentru tratamentul beta-talasemiei dependente de transfuzii și a bolii severe cu celule în seceră (siclemie) la pacienții cu vârsta de 12 ani și peste, pentru care transplantul de celule stem hematopoietice este adecvat și nu este disponibil un donator corespunzător.
Pentru vizualizare click aici.
NOUTATI!
22
NOV
NOV
13
FEB
FEB
03
FEB
FEB
10
NOV
NOV