Evaluarea continuă începe în paralel.
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a emis o recomandare cu privire la utilizarea Paxlovid (PF-07321332 și ritonavir) pentru tratamentul COVID-19. Medicamentul, care nu este încă autorizat în UE, poate fi utilizat pentru a trata adulții cu COVID-19 care nu necesită oxigen suplimentar și care prezintă un risc crescut de a evolua către o boală severă. Paxlovid trebuie administrat cât mai curând posibil după diagnosticul de COVID-19 și în termen de 5 zile de la debutul simptomelor. Cele două substanțe active ale medicamentului, PF-07321332 și ritonavir, care sunt disponibile sub formă de comprimate separate, trebuie luate împreună de două ori pe zi, timp de 5 zile.

Pentru vizualizare click aici.