Noutati
COMUNICAT EMA: COVID-19: EMA recomandă autorizarea medicamentului cu anticorpi Xevudy
Data: 17/12/2021

Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat autorizarea anticorpului monoclonal Xevudy (sotrovimab) pentru tratamentul COVID-19. Solicitantul este GlaxoSmithKline Trading Services Limited, care a dezvoltat medicamentul împreună cu Vir Biotechnology.

Pentru vizualizare click aici.

NOUTATI!
23
DEC
Colegiul Farmaciștilor din România vă urează LA MULȚI ANI!
20
DEC
ACTUALIZĂRI ȘI NOUTĂȚI LEGISLATIVE
19
DEC
La rubrica Comunicări directe către profesioniștii din domeniul sănătății s-a postat comunicarea referitoare la:
18
DEC
COMUNICAT EMA: Aspecte importante ale reuniunii Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP) 9-12 decembrie 2024
17
DEC
ACTUALIZĂRI ȘI NOUTĂȚI LEGISLATIVE
09
DEC
La rubrica Comunicări directe către profesioniștii din domeniul sănătății s-a postat comunicarea referitoare la:
04
DEC
COMUNICAT EMA: Aspecte importante ale reuniunii Comitetului de evaluare a riscurilor în materie de farmacovigilență (PRAC) 25-28 noiembrie 2024
22
NOV
Gala Farmacistilor 2024
03
JUN
Rezultate alegeri Comisia de Disciplină și Comisia de Cenzori
19
MAR
DECIZIE DE VALIDARE A BIROULUI CONSILIULUI NEAMȚ
04
MAR
REZULTATE ALEGERI 2024 TURUL II
13
FEB
Candidati alegeri 2020
03
FEB
Alegeri 2020
02
NOV
ZIUA FARMACISTULUI NEMTEAN 04.11.2017  Hotel CENTRAL - Piatra Neamt
10
NOV
Ziua Farmacistului